为全面落实省、市药械化不良反应（事件）监测工作考核要求，进一步提升天府新区药械化不良反应（事件）监测工作质效，11月4日下午，天府新区药品不良反应监测工作座谈会在我院召开。本次会议由成都市药品检验研究院不良反应中心组织，天府新区市场监督管理局、教育和卫生健康局承办，我院协办。成都市药检院药品监测部主任叶曦、新区市场监管局药械处处长张勇及四级调研员袁真发、新区教育和卫生健康局医政药政组组长吴烈燃出席，新区各级医疗机构分管领导和监测工作负责人代表40余人参会。
会上，张勇处长通报了2025年天府新区药械化不良反应（事件）监测工作情况，重点聚焦哨点医院监测进展，强调哨点医院应发挥表率作用，主动、及时、准确上报不良反应，各级医疗机构须协同配合，保质保量完成监测任务。
吴烈燃组长对新区药品不良反应监测工作提出具体要求：2025年百万人口报告完成率须达90%以上，各级机构应扎实推进监测评价，不断完善体系与法规，提升报告数量与质量，增强监测手段科学性，为药品监管和公众健康提供有力支撑。
叶曦主任通报了2025年1-9月成都市各区（市）不良反应监测情况，明确年度百万人口报告率目标，并就提升严重报告比例作专题培训，内容涵盖监测现状、政策法规、技术要点及典型案例，分享医疗机构与监测哨点的实践经验。与会代表围绕监测工作进行了交流讨论。
最后，张勇处长强调，要进一步强化责任落实，明确监测工作责任人与时间节点；要进一步提升报告质量，规范报告填写、精准识别风险；要进一步加强内部协同，打通临床与监测部门的沟通壁垒，确保不良反应（事件）及时上报。与会代表一致表示，将把会议交流中的有益经验和做法带回去，结合实际加以推广应用。
